Тестирање крви и декодирање код деце - шта се може открити?

Дом и породица

Савремена медицина широко користи разнеметоде испитивања тела, временом за дијагнозу, одређују тактику лечења. Са развојем саме медицинске заштите, ови поступци постају све компликованији, али у већини случајева обично почиње једноставном тестом крви.

Тестирање крви и декодирање код деце јеглавни извор информација о стању здравља бебе. Чак и ако дијете нема никаквих манифестација било које болести, лекари препоручују да се такав поступак, као опћи тест крви, обави са превентивним циљем најмање једном у шест мјесеци. И за то постоји неколико добрих разлога. Недавно истраживање које је провео Институт за педијатрију показало је да 80% дечије популације пате од латентног облика анемије. Ово је посебно важно за подручја са ограниченом еколошком заштитом у земљи. Спољно, такво стање можда не показује никакве болне симптоме, али код такве деце постоји значајно заостајање у физичком развоју и смањењу имунитета, изражен у честим болестима катарног система.

Узорак крви се обично узима из дисталнеподлоге средњег прста са стерилним шаржером за једнократну употребу, тако да нема страха од преноса никакве инфекције. Неколико капи свеже крви нанесе се на стерилни исти слајд и фиксира се. Анализу крви и транскрипције код деце врши само стручњак са високим образовањем. То значи да лабораторија издаје само бројеве и само их лекар може тумачити у смислу дијагнозе код дјетета болести. У великим медицинским центрима - може бити хематолог, али у већини случајева процес обавља окружни педијатар.

Шта показује тестирање крви и декодирање деце и шта први гледа лекар?

Број црвених крвних зрнаца (црвене крвне ћелије) перузорак и ниво хемоглобина. Нормални учинак је најмање 4,0 на / л црвених крвних зрнаца и најмање 120 г / л хемоглобина. Нижи бројеви већ указују на анемију.

Од ћелијског састава крви је такође важанброј бијелих крвних зрнаца (беле крвне ћелије). Требало би да буду најмање 9 -9,5 по / л. Поред њиховог укупног броја има већу вредност и њихов састав, јер међу њима постоји раздвајање базофилима, еозинофила, базофила, лимфоцита и моноцита. Заједно они чине такозвани "диференцијалне крвну слику", што је тест крви и тумачење деце показује с лева на десно. Специјалисти често користите "схифт леукоцита лефт" термин, што значи пораст броја белих крвних зрнаца у левом делу формуле, тј неутрофила и еозинофила. Ово обично указује на акутну инфламаторни процес (укључујући инфективни) у дете. Али "смена леукоцита лефт" (лимфоцити и моноцити) указује на тенденцију алергијским реактсииам.В неким случајевима, уобичајени формула "белој" крви примећено повећање броја еозинофила само искусни лекар може рећи је присуство најезде паразита у телу (Асцариасис, Гиардиасис, итд.)

Важан индикатор који одражава крвни тести дешифровање код деце је стопа ЕСР или седиментација еритроцита. Нормално, бројка не би требало да прелази 10-15 мм на сат. Повећање овог индикатора је сигуран знак присуства патолошког фокуса упале у телу.

Тромбоцити (ћелије одговорне за грудањекрв) мора бити најмање 2-3 по литру крви. Смањење њиховог броја или кршење облика може указивати на наследну болест (тромбоцитопенију), која треба третирати што је пре могуће.

Тестови крви код деце, као код одраслих, нисуограничена на општу анализу. У неким случајевима, посебно код различитих облика жутице, потребно је биохемијски тест крви, који се узима из вене и на празан желудац. Директни и индиректни билирубин, ензими АСТ, АЛТ, већ траже овде да процене функцију јетре и друге бројеве који су разумљиви само за специјалисте.

Генерално, крв се сматра једним од ткива.тело (заједно са мишићима, костима) само у течном облику. Ријетке ћелије сваке особе се релативно брзо ажурирају (у просјеку једном на 3-4 године). Постоји чак и метода одређивања пола детета за ажурирање крви. Кратка суштина је следећа: код жена, почев од 15 година старости (ми не узимамо у обзир млађи), крв се обнавља једном у 3 године. И код мушкараца, од 16 година, једном на 4 године. Верује се да је чија је крв млађа, дете ће бити таквог пола. Метода је прилично контроверзна, као и генерално све немедицинске методе "програмирања" пола нерођеног детета, али ипак нису ништа лошије и боље од других.